FOXO4ペプチドは、FOXO4-p53 相互作用界面に基づいて設計されたタンパク質間相互作用 (PPI) 干渉ペプチドの一種であり、老化細胞の選択的除去のための研究原料として使用されます。
設計の理論的根拠は、FOXO4 と p53 の結合を競合的にブロックし、この複合体に対する老化細胞の生存依存性を取り除くことです。これにより、核からの p53 の輸送が促進され、ミトコンドリアのアポトーシスシグナル伝達が活性化され、それによって老化細胞の選択的死滅が達成されます。
陝西メディブリッジは、HPLC/MS によって検証された純度 99.12% 以上の FOXO4 原料粉末を供給しています。 GMP管理基準に基づいて運営されるペプチド原料サプライヤーとして、当社は一貫した品質、完全なバッチトレーサビリティ、信頼できるリードタイムを保証します。各ロットには COA と完全な文書が同梱されています。ご要望に応じてカスタム仕様やスケールアップも可能です。信頼できる世界的な物流と迅速な技術サポートが、研究の継続をサポートします。
COA
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製品名 |
CAS番号 |
バッチ番号 |
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FOXO4-DRI |
2460055-10-9 |
MB2511031928 |
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製造日 |
分析日 |
有効期限 |
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2025-11-03 |
2025-11-04 |
2027-11-01 |
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サンプル数量ベース |
パッキング |
試験方法 |
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58.32GS |
5GS/ボトル |
HPLC |
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アイテム |
標準 |
結果 |
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純度 |
98%以上 |
99.12% |
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ペプチドアッセイ |
80%以上 |
83.19% |
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質量スペクトル |
5358 |
5358 |
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溶解性 |
水に溶ける |
準拠 |
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溶液の透明度と色 |
無色透明 |
準拠 |
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ナトリウム塩 |
<5.0% |
2.14% |
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水 |
7.0%以下 |
3.62% |
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残留溶媒: |
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メタノール |
0.3%以下 |
準拠 |
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イソプロパノール |
0.5%以下 |
0.158% |
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アセトニトリル |
0.041%以下 |
0.019% |
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塩化メチレン |
0.06%以下 |
0.028% |
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N,N-ジメチルホルムアミド |
0.088%以下 |
準拠 |
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トリエチルアミン |
0.032%以下 |
準拠 |
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tert- ブチル メチル エーテル |
0.5%以下 |
0.179% |
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エンドトキシン |
0.5 EU/mg 以下 |
準拠 |
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微生物の限界 |
総好気性細菌<100 CFU/g 酵母とカビの合計<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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ストレージ |
乾燥した冷暗所（-20～8℃）に保管してください。 |
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結論 |
バッチは社内規格に準拠しています- |
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私たちの利点
1. 純度 99.12% 以上、HPLC/MS デュアルリリース。
2. GMP 管理システムの生産、バッチ間の高い一貫性、完全なトレーサビリティ。{1}}-
3. 完全な品質文書: CoA、HPLC/MS クロマトグラム、残留溶媒および塩の種類のレポート。
4. 柔軟なカスタマイズ: シーケンス/塩タイプ (TFA と酢酸塩を除去)、スケールアップ。-
5. 安定した配送: 凍結乾燥粉末、低温および光から保護されたパッケージ-、制御可能な配送時間。
6. 専門的なサポート: 解散と準備のガイドライン、申請に関する相談、およびアフターサービス。-
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形状 |
サンプル注文 |
仕様 |
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原料粉末 |
1 g |
純度はNLT 99.12% |
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バイアル |
バイアル10本 |
3ml/5ml/7ml/15mlバイアル等 |
作用機序
上流のトリガーと FOXO4 の蓄積
老化-関連ストレス（DNA損傷、テロメア短縮、酸化ストレス）は、DDR→p53-p21軸を活性化し、成長停止を維持します。並行して、FOXO4の発現/安定性および核局在化が上方制御され、老化細胞に持続的に常駐し、その後のp53との安定した複合体形成の準備が整います。
FOXO4-p53複合体の生物学的役割
老化細胞では、FOXO4 は p53 と複合体を形成し、p53 の核保持を促進し、ミトコンドリアのアポトーシス促進機能を抑制しながら、停止と生存を維持する転写プログラム (p21 など) に p53 を誘導します。機能的には、この複合体は老化の定常状態を維持し、アポトーシスを防ぐサポートポイントです。
干渉ペプチドの結合部位と構造論理
のFOXO4ペプチド主要な FOXO4-p53 接触領域に由来し、D-retro-inverso (DRI) デザインを使用して側鎖の配向を維持しながら、タンパク質分解に対する耐性を著しく強化しています。それは結合界面を競合的に占有し、それによって内在性 FOXO4-p53 複合体を弱体化または分解します。
ミトコンドリア経路の開始
核滞留から解放されると、p53 はサイトゾル/ミトコンドリア表面で BCL-2 ファミリーメンバーと結合し、BAX/BAK の立体構造活性化とミトコンドリア外膜透過化 (MOMP) を引き起こします。その後、シトクロム c が放出され、カスパーゼ カスケードが活性化され、老化細胞の選択的アポトーシスが引き起こされます。
分子設計と物理化学的性質
D-レトロ-インベルソ (DRI) 戦略
ペプチド配列は逆になり、D アミノ酸から構築されます。側鎖の空間配向は天然の L ペプチドを模倣しながら、タンパク質分解に対する耐性と生体内での持続性を著しく高めます。
携帯電話のエントリ
一般に、エンドサイトーシス/輸送効率を高めるために、N または C 末端で CPP (TAT 型またはその他の多塩基セグメントなど) を融合することによって達成されます。
溶解度と等電点
塩基性残基が豊富で、通常は弱塩基性で中程度の親水性を持ちます。ほとんどのロットは、滅菌水、PBS、または少量の DMSO を含む緩衝液に溶解します (必要に応じて、極性共溶媒を少量加えることができます)。
配合
通常、凍結乾燥粉末として供給され、正味のペプチド含有量に応じて投与されます。通常、TFA または酢酸塩として提供されます（過剰な TFA はバックグラウンドの細胞毒性を増加させる可能性があります。{0}}酢酸塩を選択するか、TFA 除去を実行してください）。
他の「老化除去」戦略との比較
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アプローチ |
例 |
長所 |
短所 |
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BCL 2 ファミリー阻害剤 |
ナビトクラックス |
広範な老化細胞破壊活性 |
用量制限血小板毒性 |
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天然物の組み合わせ |
ダサチニブ + ケルセチン;フィセチン |
口頭、アクセス可能 |
可変選択性。バッチのばらつき |
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免疫戦略 |
腫瘍溶解性ウイルス; CAR T/ワクチン |
潜在的に耐久性のあるクリアランス |
複雑さとコストが高い |
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p16/p21 軸ターゲティング |
合成生物学;プロタック;分子接着剤 |
高精度 |
初期の探索段階 |
主要な実験設計ポイントと重要なコントロール
この概要は研究/学術交流のみを目的として提供されています。
コントロール
一般的な細胞毒性ではなく選択性を検証するために、非老化対応細胞を照合しました。
ネガティブコントロールとしてのスクランブル配列ペプチド。正味のペプチド含有量と塩の形態を一致させます。
p53 状態コントロール: p53 依存性を実証するための p53 阻害剤、ノックダウン、または変異モデル。
細胞透過セグメントに固有の影響を評価するための CPP のみのコントロール。
投与量とタイミングの最適化
0.5 ～ 20 μM の濃度範囲と 24 ～ 96 時間の時間経過をテストして、最も広い選択性ウィンドウ (非老化細胞への影響を最小限に抑えながら老化細胞を強力に死滅させる) を特定します。
データの解釈
主要エンドポイントとして老化細胞分解選択性を使用します。選択性指数 (同一条件下での非老化生存率/老化生存率、または EC50 比など) を計算します。
SA-gal だけから結論を導き出さないでください。少なくともアポトーシスの読み取り値と SASP マーカーが含まれます。
一時的な SASP 変化のみが見られる場合は、サンプリング時点を慎重に検討してください (初期のアポトーシス ストレスにより、炎症因子が低下する前に一時的に炎症因子が上昇する可能性があります)。
よくある質問
Q：戻し方や作り方は？
A: 滅菌水または PBS を使用することを推奨しますが、必要に応じて少量の DMSO/極性可溶化剤を加えてください。細胞実験の最終濃度は 0.1 ～ 0.2% 以下である必要があります。
Q: 推奨使用条件を教えてください。
A: In vitro 初期勾配: 0.5 ～ 20 μM、インキュベーション期間: 24 ～ 96 時間、「選択性ウィンドウ」付近で最適化。投与量はモデルの事前実験に従って決定する必要があります（研究のみ）。{4}}
Q: Shaanxi Medibridge は Adipotide のメーカーですか?
A: はい、当社は 99% 以上の純度のアディポチドを提供できるだけでなく、Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. はペプチドのサプライヤーでもあります。
Q: 純度は保証できますか?
A: もちろん、製品の純度が99%以上であることは保証できます。
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