血管作動性腸管ペプチドパウダー(VIP) は、セクレチン/グルカゴンファミリーに属する 28- アミノ酸の C 末端アミノ化ポリペプチドです。内因性 VIP は、中枢および末梢領域、特に腸、気道、血管、島、免疫系、視床下部の視交叉上核 (SCN) に広く分布しています。
ポリペプチド市場における科学研究の進歩に伴い、ポリペプチド原料の需要が増加しています。 Shaanxi Medibridge は、14 年以上の業界経験を持つポリペプチド原料の総合産業および貿易メーカーであり、高純度ポリペプチドの精製を専門としています。-通常の標準純度は 95% 以上ですが、当社では最高 99.988% の純度のポリペプチドを提供できます。
COA
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製品名 |
CAS番号 |
バッチ番号 |
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血管作動性腸管ペプチド |
37221-79-7 |
MB2511101629 |
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製造日 |
分析日 |
有効期限 |
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2025-11-10 |
2025-11-11 |
2027-11-09 |
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サンプル数量ベース |
パッキング |
試験方法 |
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265.31GS |
10GS/ボトル |
HPLC |
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アイテム |
標準 |
結果 |
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純度 |
98%以上 |
99.52% |
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ペプチドアッセイ |
80%以上 |
87.61% |
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質量スペクトル |
3325.83 |
3325.83 |
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溶解性 |
水に溶ける |
準拠 |
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溶液の透明度と色 |
無色透明 |
無色透明 |
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ナトリウム塩 |
<5.0% |
2.62% |
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水 |
7.0%以下 |
3.15% |
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残留溶媒: |
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メタノール |
0.3%以下 |
準拠 |
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イソプロパノール |
0.5%以下 |
準拠 |
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アセトニトリル |
0.041%以下 |
0.005% |
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塩化メチレン |
0.06%以下 |
0.006% |
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N,N-ジメチルホルムアミド |
0.075%以下 |
準拠 |
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トリエチルアミン |
0.029%以下 |
準拠 |
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tert- ブチル メチル エーテル |
0.5%以下 |
0.002% |
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エンドトキシン |
0.5 EU/mg 以下 |
準拠 |
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微生物の限界 |
総好気性細菌<100 CFU/g 酵母とカビの合計<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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ストレージ |
乾燥した冷暗所（-20～8℃）に保管してください。 |
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結論 |
バッチは社内規格に準拠しています- |
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仕様（研究用途のみ）
私たちの利点
1. 高純度で規格を満たしています。
2. バッチ変動は厳密に管理されます。
3. 安定性を維持するために凍結乾燥プロセスを標準化します。-
4. 多様なカスタマイズをサポートします。
5. 要求に迅速に対応します。
6. 業界標準および規制要件を遵守し、コンプライアンスを確保します。
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形状 |
サンプル注文 |
仕様 |
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原料粉末 |
1 g |
純度はNLT 99.52% |
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バイアル |
バイアル10本 |
3ml/5ml/7ml/15mlバイアル等 |
同じファミリーのリガンドとの比較
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特徴 |
VIP |
PACAP |
セクレチン |
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受容体 |
VPAC1/2 |
PAC1 >>VPAC1/2 |
SCTR |
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主な効果 |
血管-/気管支拡張。 ↑Cl-/HCO3-分泌。抗炎症;概日リズム |
神経保護;強力な cAMP/Ca2+ |
↑膵臓 HCO3−; ↓胃酸 |
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主な焦点 |
心肺。腸のバリア。免疫;概日リズム |
中枢神経系;ストレス;神経内分泌 |
消化管分泌・運動性 |
作用機序とシグナル伝達
VIP はクラス B GPCR 受容体 VPAC1/VPAC2 を介したシグナル伝達を媒介し、主に G と共役し、cAMP を急速に増加させ、PKA-CREB および EPAC-RAP1 軸を活性化します。一部の細胞では、Gq/PLC/IP3-Ca2 + 分岐と -Arrestin- 媒介 ERK 経路が観察されます。上述の経路は、一過性イオン流およびエフェクタータンパク質活性を調節するだけでなく、遺伝子転写（Per、Fos、IL-10 プロモーターなど）も再構築します。受容体活性化後、GRK- -アレスチンの脱感作とエンドサイトーシスが起こります。受容体のサブタイプの分布と密度によって、反応の振幅と持続時間が決まります。
血管および気道の平滑筋では、cAMP/PKA は L- 型 Ca2+ チャネルと MLCK 活性を阻害し、BKCa/KATP などの K+ チャネルを開いて、内皮上での eNOS の産生を促進します。 cGMP 経路との相乗効果で、顕著な血管および気管支の拡張効果を生み出します。上皮および腺では、PKA が CFTR および SLC26 トランスポーターをリン酸化し、Cl-/HCO3- の排泄を促進し、水が浸透圧勾配に沿って移動します。これは、膵臓の外分泌の増加と VIPoma によって引き起こされる水様性下痢を説明します。膵臓の島では、血管作動性腸管ペプチドパウダーグルコース状態および受容体のサブタイプと相互作用し、「高グルコースはインスリンを促進し、低グルコースは膵臓肥大を促進する」という全体的な分泌パターンを示します。
神経内分泌-免疫の側面では、VIP は視交叉上核の中核となるリズム信号であり、主に VPAC2-camp-CREB によって駆動されて Per1/Per2 を発現し、神経振動を同期させて位相を完全にリセットし、HPA 軸と末梢組織の概日ホルモン リズムに影響を与えます。
免疫系では、VIP は PKA/EPAC を通じて NF- κB と p38 を阻害し、樹状細胞寛容を誘導し (↓CD80/86、↓ IL-12)、TNF - / IL-6 を下方制御し、IL-10 を上方制御し、Treg および Th2 バイアスを促進し、マクロファージの M2 様表現型 (↓iNOS、↑Arg1)。グリアレベルおよびニューロンレベルでは、VIP は、PI3K/Akt および Bcl-2 ファミリーの制御に関与する抗アポトーシス効果および神経栄養効果を示し、痛みの伝達を調節することができます。
研究室での応用と方法論上のヒント（研究/学術交流のみ）
1. 投与量はどのように決定されますか?
これは、多くの場合 0.1 ～ 100 nM の nM レベルで効果を発揮し、通常は VPAC 経路の cAMP を上昇させるのに十分です。
まず、小規模な勾配と時間枠の事前実験を実施します。次に、細胞株の受容体発現レベルに基づいて微調整します。{{2}
2. どの測定値に注目する必要がありますか? (動作しているかどうかを確認する方法
ａ．セカンドメッセンジャー: cAMPは上昇しましたか? PKA/CREB はリン酸化されていますか? EPAC 指標は傍証として機能します。
b.平滑筋/血管: カルシウムイメージングと組み合わせて、in vitro ループセグメント張力テストを実行します。その間、一酸化窒素 (NO) の放出を測定します。
c.免疫細胞: サイトカイン (TNF - / IL-6 / IL-10) を検出し、表現型マーカーと組み合わせて、NF-κB/STAT 経路の変化を観察します。
d.概日リズム: SCN スライスまたはニューロンごとのレポート システムを使用して、位相応答曲線を描画します。
3. 結果が「それ」によって引き起こされたことをどのように証明しますか? (コースから外れるのではなく、
ａ．受容体アンタゴニスト、または受容体サイレンシング。
b.熱不活化ペプチドとランダム配列ペプチドをネガティブコントロールとして設定します。-
c.同じファミリーのペプチド（PACAP、セクレチン）と並行して比較を行い、非特異的な刺激を排除します。-
4.「壁への貼り付き」による材料ロスを軽減
ペプチドはチューブ壁に容易に吸着されるため、タンパク質吸着性の低い消耗品を優先する必要があります。{0}
b. 0.1% BSA または少量の Tween - 20 (0.01-0.05%) を使用溶液に追加できます。 2 つのうちの最良のものを選択し、決定を下す前に独自のシステムで試してください。
陝西メディブリッジは、世界中の大学や研究室向けにペプチドを製造しています。当社は、99.72% 以上の純度が保証され、完全な COA (HPLC/LC MS) と完全なバッチトレーサビリティを備えた凍結乾燥血管作動性腸管ペプチド粉末を研究用途のみに提供します。信頼できるリードタイム、保護梱包、迅速な技術サポート、安定した在庫供給、世界各地への発送をご利用いただけます。見積もりやサンプルについては、hi@medibridgeapi.com または WhatsApp +44 07548632075. までお問い合わせください
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