説明
減量用チルゼパチドは、強力な血糖降下作用と大幅な体重減少作用の両方を備えたデュアル インスリン分泌性受容体アゴニストであり、低血糖の固有リスクが低いことと複数の心臓代謝上の利点を特徴としています。{0}臨床応用には、適切な開始と漸増、胃腸耐性への注意、および併用薬の調整が不可欠です。体重管理の現場では、治療効果を確実にして体重リバウンドを軽減するために、通常、ライフスタイルの修正と組み合わせた長期維持療法が必要です。-
中国のトップ 5 のティルゼパチド生産者の 1 つである陝西メディブリッジは、一般的な研究所の純度が 99.4% に達するのに対し、99.988% の純度のティルゼパチドを提供できます。一部の小規模な違法研究所では、純度 98% 未満のチルゼパチドを製造している場合もあります。
COA
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アイテム |
標準 |
結果 |
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純度 |
98%以上 |
99.986% |
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ペプチドアッセイ |
80%以上 |
95.12% |
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質量スペクトル |
4813.45 ± 0.5 |
4813.21 |
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順序 |
テュール-{Aib}-グル-グリ-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-セル-イル-{アイブ}-ルー-アスプ-リス-イル-アラ-グレン-{二酸-ガンマ-グル-(AEEA)2-リス}-アラ-フェ-ヴァル-グレン-トリプ-ロイ-イル-アラ-グリ-グリ-プロ-セル-セル-グリ-アラ-プロ-プロ-プロ-セル-NH2 |
一致 |
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外観 |
白色の微粉末 |
準拠 |
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溶解性 |
水に溶ける |
準拠 |
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透明度と色 溶液の |
無色透明 |
準拠 |
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PH |
6.0 – 9.0 |
7.74 |
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ナトリウム イオン |
3.0%以下 |
1.33% |
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水 |
10.0%以下 |
1.09% |
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残留溶媒: メタノール イソプロパノール アセトニトリル 塩化メチレン N,N-ジメチルホルムアミド トリエチルアミン tert- ブチル メチル エーテル |
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0.3%以下 |
0.0066% |
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0.5%以下 |
N.D. |
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0.041%以下 |
0.019% |
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0.06%以下 |
0.028% |
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0.088%以下 |
N.D. |
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0.032%以下 |
N.D. |
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0.5%以下 |
0.130% |
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エンドトキシン |
5 EU/mg 以下 |
0.08EU/mg |
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微生物 限界 |
総好気性細菌<100 CFU/g Total yeast & mold <50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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ストレージ |
乾燥した冷暗所（-20～8℃）に保管してください。 |
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仕様（研究用途のみ）
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形状 |
サンプル注文 |
仕様 |
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原料粉末 |
1 g |
純度はNLT 99.96% |
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バイアル |
バイアル10本 |
3ml/5ml/7ml/15mlバイアル等 |
科学の進歩
心血管疾患のアウトカムの概要
ティルゼパチド心血管アウトカムの概要 (SURPASS‑CVOT) この図は、SURPASS‑CVOT からの主な結果と主要な二次的結果をまとめたものです。チルゼパチドは、MACE-3 に関してデュラグルチドに対して非劣性を示し (HR 0.92; CI には 1.0 を含む)、全死因死亡率の有意な低下が観察されました (HR 0.84)。 MACE-3 の構成要素には、心血管死、非致死性 MI、非致死性脳卒中が含まれます。解釈は研究指向です。二次シグナルは仮説を生成するものであり、完全な試行方法と統計階層を使用して文脈を考慮する必要があります。研究の視覚化のみを目的としています。
薬物動態: 半減期と毎週の投与リズム
この図は、週に 1 回の皮下投与をサポートするチルゼパチドの PK プロファイルを示しています。約 5 日の半減期とアルブミン結合により、投与間隔にわたる持続的な曝露と約 4 週間での定常状態の達成が裏付けられます。この曲線は例示的なものであり（一定の縮尺ではありません）、正確な濃度ではなく投与リズムを伝えることを目的としています。サンプリングウィンドウ、モデルに基づいた投与量、および曝露反応計画に関する学術的な議論に使用します。研究の視覚化のみ。臨床上の意思決定のためではありません。
心臓代謝プロファイル: SURPASS のバイオマーカー
SURPASS のバイオマーカー このパネルでは、SURPASS 試験全体で観察された多次元のリスク因子の変化に焦点を当てています。 HbA1c (最大 ~-2.4%)、体重、収縮期血圧、トリグリセリドの減少は、HDL とアルブミン尿の好ましい変化を伴い、心臓代謝リスクの減少と機構的に一致します。効果の大きさは用量、集団、研究デザインによって異なります。数値は例示的なものであり、総合的な推定値ではありません。バイオマーカーの変化を、心血管イベントの減少の証拠ではなく、支援的な背景として解釈します。研究の視覚化のみを目的としています。
PK: 定常状態までの複数の-線量の蓄積
複数回投与の PK グラフは、毎週の注射によるピークと谷のプロファイル、および約 4 週目までの定常状態に向けた漸進的な蓄積を示しています。t1/2 (約 5 日)、Cmax、および Ctrough の注釈は、投与間隔全体にわたる曝露維持を強調しています。このようなプロファイルは、PK/PD サンプリングの計画、非線形混合効果モデリング、および濃度依存の忍容性の理解に役立ちます。曲線の形状と大きさは概略的なものであり、縮尺通りではありません。研究の視覚化のみ。臨床上の意思決定のためではありません。
研究の方向性
減量のためのチルゼパチドは、心血管代謝マーカーの改善とともに、持続的な用量依存的な体重減少（糖尿病のない成人の場合、72週で約15～21％）をもたらす、GIP/GLP-1受容体デュアルアゴニストです。主な研究の方向性には、反応と忍容性の予測因子（バイオマーカー、表現型）、維持とアドヒアランスのための戦略、内臓脂肪蓄積と脂肪肝との機構的関連、他のインクレチン療法との長期的な有効性と安全性の比較などが含まれます。
安心の-アフターサービス-
非常に影響力のあるペプチド サプライヤーである Shaanxi Medibridge は、高品質、高純度のティルゼパチドを提供するだけでなく、新規顧客と既存顧客の両方からのすべての注文の検査もサポートしています。{0}}当社のペプチド製品の各バッチには、当社の研究室が発行した認可証明書 (COA) が付属しています。品質が基準を満たさなかった場合、当社はすべての損失（送料、製品コスト、テスト費用などを含みますがこれらに限定されません）を負担します。
さらに、陝西メディブリッジは、キログラム単位での原料粉末のカスタムオーダーもサポートしています。研究用途のみを目的としたバイアルのカスタムオーダーもサポートしています。
よくある質問
Q: 製品の純度は 99% に達することはできますか?
A: 当社は製品の純度が 99.98% 以上であることを完全に保証し、クロメートおよびジャノシック試験をサポートしています。
Q: 十分なペプチド含有量を保証できますか?
A: もちろんです。場合によっては、再試験中のバイアル製品の溶解が不完全であるため、再試験結果のペプチド含有量にわずかな誤差が生じることがあります (通常、±0.5mg 程度)。
Q: エンドトキシンのコントロールはできていますか?
A: もちろんです。また、エンドトキシン/重金属などの追加検査もサポートします。
Q: 配送と保管の要件はありますか?
A: FedEx/UPS/DHL で発送いたします。到着後、製品は光を避け、乾燥した場所で -20 度で保管し、繰り返しの凍結融解をできるだけ避けてください。-
Q: 再構成と使用上の推奨事項は?
A: -滅菌水または PBS に事前に溶解します。必要に応じて、吸着を減らすために 0.1 ～ 1% HSA/BSA を追加します。必要に応じて 0.22 μm でフィルターします。小分け後は-20度で保存してください。
Q：納期、注文数量、価格は？
A: -在庫のある商品は 2 営業日以内に発送されます。一括価格は交渉可能です。
Q: 適用範囲とコンプライアンスは?
A: 研究用途のみ (RUO)。人間の診断および治療には固く禁止されています。 -準拠していないことが判明した場合、当社は返金し、注文の発送を拒否する権利を留保します。
現在、減量のためのチルゼパチド確かに、血糖コントロールにおける非常に有望な研究分野です。現在、長期的かつ安定したパートナーシップを築くことができる高品質のペプチドメーカーをお探しの場合は、--、hi@medibridgeapi.comまでご連絡ください。
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