KPV統合ペプチド-MSH(11-13)- C 末端トリペプチドとしても知られる、メラノサイト-刺激ホルモン -MSH に由来するコア機能フラグメントです。 「強力な抗炎症作用、穏やかな抗菌作用、低刺激性、容易に適合する作用」で知られるこの成分は、皮膚や粘膜の炎症とバリア修復に関する研究で繰り返し検証されており、一部の局所機能性製剤や医療用スキンケア用途にも使用されています。
ペプチド研究が加速するにつれて、信頼できる原材料の需要が急増しています。 Shaanxi Medibridge は、この分野で 14 年以上の実績を持つ完全に統合された製造業者であり、99% 以上の高純度の短鎖ペプチドを供給しています。-たとえば、当社の KPV の純度は 99.58% 以上で、一般的な業界ベンチマークの 95% 以上を余裕で上回っています。私たちは、安定した品質、応答性の高いリードタイム、ドキュメントを提供して、ラボ評価からスケールアップと本番までの開発をサポートします。{10}}
COA
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製品名 |
CAS番号 |
バッチ番号 |
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KPVペプチド |
67727-97-3 |
MB2510231852 |
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製造日 |
分析日 |
有効期限 |
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2025-10-23 |
2025-10-24 |
2027-10-22 |
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サンプル数量ベース |
パッキング |
試験方法 |
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450.52GS |
10GS/ボトル |
HPLC |
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アイテム |
標準 |
結果 |
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純度 |
98%以上 |
99.56% |
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ペプチドアッセイ |
80%以上 |
83.29% |
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質量スペクトル |
342.43 |
342.43 |
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溶解性 |
水に溶ける |
準拠 |
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溶液の透明度と色 |
無色透明 |
準拠 |
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ナトリウム塩 |
<5.0% |
1.72% |
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水 |
7.0%以下 |
3.16% |
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残留溶媒: |
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メタノール |
0.3%以下 |
準拠 |
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イソプロパノール |
0.5%以下 |
準拠 |
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アセトニトリル |
0.041%以下 |
0.005% |
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塩化メチレン |
0.06%以下 |
0.019% |
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N,N-ジメチルホルムアミド |
0.075%以下 |
準拠 |
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トリエチルアミン |
0.029%以下 |
準拠 |
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tert- ブチル メチル エーテル |
0.5%以下 |
0.183% |
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エンドトキシン |
0.5 EU/mg 以下 |
準拠 |
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微生物の限界 |
総好気性細菌<100 CFU/g 酵母とカビの合計<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
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ストレージ |
暗く乾燥した涼しい場所（-20〜8℃）に保管してください。 |
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結論 |
バッチは社内規格に準拠しています- |
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仕様（研究用途のみ）
私たちの利点
1.KPV 純度 99.58% 以上 (RP‑HPLC/LC‑MS)、標準 95% 以上。
2.14+ 年間、一貫した製造と品質管理を行ってきました。
3.一貫したロット。完全な COA および MS ID。
4.スケーラブルな供給: mg から数 kg。短いリードタイム。
5.カスタムオプション: N‑Ac、C‑Am、塩;アリコート。
6.凍結乾燥された琥珀色のバイアル。コールドチェーン配送。テクニカルサポート。
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形状 |
サンプル注文 |
仕様 |
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原料粉末 |
1 g |
純度はNLT 99.58% |
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バイアル |
バイアル10本 |
3ml/5ml/7ml/15mlバイアル等 |
KPVの動作メカニズム
細胞侵入と受容体の依存性
腸上皮などの上皮細胞では、KPV I統合的Pペプチドオリゴペプチドトランスポーター PepT1 を介して細胞内に取り込まれます。 PepT1 が阻害/ノックダウンされると、その抗炎症効果は大幅に弱まり、その活性には「細胞内アクセス」が重要であることが示唆されています。-
ケラチノサイトおよび線維芽細胞では、MC1R のような古典的メラノコルチン軸への安定した依存性は観察されませんでした。 MC1R が存在しない場合や、アンタゴニストを追加した条件下でも、炎症の読み取りを阻害することができます。これは、その主な機構が受容体-非依存性/低依存性であることを示しています。{3}}
炎症シグナル伝達軸の阻害
NF-κB 経路: TNF-、IL-1、または LPS 刺激モデルでは、KPV は IKK/IκB の異常なリン酸化を減少させ、p65 サブユニットの核移行を阻害し、その後複数の NF-κB 標的遺伝子 (IL-6、IL-8/CXCL8、TNF、PTGS2/COX-2、 NOS2/iNOS)。タンパク質レベルでは、これは COX-2 および iNOS の発現低下として現れます。分泌レベルでは、炎症性サイトカインとケモカインの大幅な減少として現れます。
MAPK 経路: 複数の細胞株で、p38 および JNK リン酸化レベルが抑制されますが、ERK に対する効果はモデルによって異なります。この軸の阻害と NF-κB の下方制御は相加的に作用し、炎症誘発性転写ネットワークに対する全体的な阻害効果を増幅します。-
セカンド メッセンジャー レベル: この製品は cAMP の増強において安定ではなく、PKA/CREB の持続的な活性化も形成しません。これは、-MC1R-cAMP-PKA を介した MSH オントロジーの古典的なモードとは異なり、その「非定型メラノコルチン-様」特性をさらに裏付けています。
バリア恒常性とタイトジャンクション保護
上皮/ケラチノサイト単層モデルでは、KPV は経上皮電気抵抗 (TEER) を増加させ、FITC{0}} 標識プローブのバイパス透過性を低下させます。免疫蛍光は、ZO-1 (TJP1)、オクルディン (OCLN)、および一部のクローディンのオンライン ジャンクションにおける連続性と存在量が維持または回復されていることを示します。炎症刺激-によって引き起こされる密着結合タンパク質の分解と再配置を背景に、KPV はストレス活性化と関連キナーゼの細胞骨格障害を軽減し、それによって結合複合体の膜固定とバリア機能を維持します。このバリア効果は、抗炎症性転写抑制と相互に強化されています。-
自然免疫と細胞相互作用
神経細胞軸: インビボ刺激 (TPA 耳の腫れ、UV/化学刺激など) により、この製品はミエロペルオキシダーゼ (MPO) 活性と好中球浸潤を低下させ、組織学的炎症スコアの低下をもたらします。これは、IL-8 などのケモカインの下方制御と一致しています。マクロファージ/樹状細胞: LPS などのトール様受容体活性化を背景に、KPV は TNF- と IL-1 の放出を阻害し、パラクリンの増殖を減少させます。一部のモデルでは低炎症性表現型への変化が観察されましたが、この変化は細胞株と微小環境に依存します。
よくある質問
Q：KPVとは何ですか？
A: KPV は合成トリペプチド Lys‑Pro‑Val (H‑K‑P‑V‑OH; MW ≈342.44 g/mol) です。
Q: 純度は何ですか?またその確認方法は何ですか?
A: A: 当社の KPV は、LC-MS 同一性確認および完全な COA を備えた RP-HPLC によって純度 99.58% 以上です。
Q: 供給および保管はどのように行われますか?
A: 琥珀色のバイアルに入った凍結乾燥粉末。 -20度で乾燥させ、光を避けて保管してください。
Q: どのように復元すればよいですか?
A: BAC 水または PBS (または必要に応じて 0.1% ～ 1% 酢酸) に溶解し、小分けして凍結します。
Q: 無菌ですか、エンドトキシンはどうですか?
A: 研究用途のみ。無菌濾過を注文しない限り無菌ではありません。リクエストに応じてエンドトキシン検査も可能です。
Q: カスタム オプションやスケールアップは提供していますか?
A: はい-N-アセチル化、C-アミド化、塩の形成、分注、および mg から数 kg までの生産。
Q:どのように発送されますか?
A: 日常的な輸送には安定しています。受け取り時に凍結します。
Q: 陝西メディブリッジは科学研究用のペプチドのメーカーですか?
A: はい、私たちはこの分野で 14 年以上の経験を持つ完全に統合された製造業者です。{0}
Shaanxi Medibridge は、世界中の大学や研究室にサービスを提供しているペプチド専門メーカーです。凍結乾燥品をご用意しておりますKPV統合ペプチド研究用、保証純度 99.72% 以上。信頼性の高いリードタイム、丁寧な梱包、迅速な技術サポート、安定した在庫状況が期待できます。世界中に配送可能。引用またはサンプルについては: hi@medibridgeapi.com または WhatsApp +44 07548632075.
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