チモシン アルファ 1 ペプチド

チモシン アルファ 1 ペプチド
詳細:
CAS番号: 62304-98-7
外観:白色粉末
MF: C129H215N33O55
分子量: 3108.28
仕様:原料粉末またはバイアル形状
純度: NLT 99.62%
溶解性:水に溶けやすい
カスタマイズサービス: 交渉可能。ラベル、バイアルのサイズ、バイアルあたりの mg をカスタマイズできます。ただし、研究目的でのご注文のみ承っております。
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説明
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チモシン アルファ 1 ペプチド(一般商品名:チマルファシン/ザダキシン)は、プロサイモシン アルファ由来の短いペプチド免疫調節剤です。免疫反応を強化、再調整、微調整することによって作用します。主な効果には、樹状細胞の成熟の促進、T 細胞の分極化と機能回復の促進、ナチュラルキラー (NK) 細胞の活性の促進、抗ウイルスおよび抗腫瘍免疫に関連するサイトカイン ネットワークの最適化が含まれます。臨床的に最も頻繁に研究されている用途は、慢性B型肝炎の補助療法、免疫不全状態での免疫再構成、および特定の治療法やワクチンに対する免疫アジュバントとしての使用です。

陝西メディブリッジは 14 年間かけて研究グレードのペプチド材料を世界中の研究室に供給し、合成、精製、品質管理の専門知識を構築してきました。当社は、HPLC/LC‑MS データと完全な COA によって裏付けられた、最大 99.62% の純度のチモシン アルファ 1 を提供します。ロットはグラムから数キログラムまで一貫しています。

Thymosin alpha 1 peptide

 

 

COA

 

product-833-138

製品名

CAS番号

バッチ番号

チモシン アルファ 1 ペプチド

62304-98-7

MB2509081549

製造日

分析日

有効期限

2025-09-08

2025-09-09

2027-09-07

サンプル数量ベース

パッキング

試験方法

6.32キログラム

10G/ボトル

HPLC

 

アイテム

標準

結果

純度

98%以上

99.62%

ペプチドアッセイ

80%以上

88.53%

質量スペクトル

3108.28

3108.28

溶解性

水に溶ける

準拠

溶液の透明度と色

無色透明

準拠

ナトリウム塩

<5.0%

1.15%

7.0%以下

3.51%

残留溶媒:

 

メタノール

0.3%以下

準拠

イソプロパノール

0.5%以下

0.158%

アセトニトリル

0.041%以下

0.019%

塩化メチレン

0.06%以下

0.028%

N,N-ジメチルホルムアミド

0.088%以下

準拠

トリエチルアミン

0.032%以下

準拠

tert- ブチル メチル エーテル

0.5%以下

0.152%

エンドトキシン

0.5 EU/mg 以下

準拠

微生物の限界

総好気性細菌<100 CFU/g

酵母とカビの合計<50 CFU/g

<50 CFU/g

<10 CFU/g

ストレージ

暗く乾燥した涼しい場所(-20〜8℃)に保管してください。

結論

バッチは社内規格に準拠しています-

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仕様(研究用途のみ)

 

私たちの利点

1.超高純度: 分析 HPLC によると最大 99.62%。 LC-MS によって同一性が確認され、完全な CoA が提供されます。
2.研究グレードの品質: 低エンドトキシンおよびバイオバーデン試験で、高感度の in-vitro および in-vivo 研究をサポートします。
3. 一貫したパフォーマンス: 制御された合成と精製により、ロット間のばらつきが小さくなります。
4.実用的な形式: 凍結乾燥粉末、ミリグラムからマルチグラムまでの標準パック。
5. カスタム オプション: ご要望に応じて、分注および対イオン交換 (酢酸塩など) をご利用いただけます。
6. 応答性の高いサービス: プロトコルのセットアップとアッセイのトラブルシューティングに対する迅速なリードタイムと技術サポート。

 

形状

サンプル注文

仕様

原料粉末

1 g

純度はNLT 99.62%

バイアル

バイアル10本

3ml/5ml/7ml/15mlバイアル等

 

 

製品説明

樹状細胞 (DC) と自然免疫
a. DC の成熟と共刺激分子 (CD80/CD86、HLA-DR) の上方制御を促進し、抗原提示と交差提示を強化します。
b.トール様受容体(TLR)経路-最も顕著なのは TLR2/TLR9 軸-)を調節し、下流の MyD88/NF‑κB シグナル伝達を増幅し、I 型インターフェロンと IL-12 のバランスをとります。

 

T細胞と適応免疫
a. Th1 の歪んだ応答 (IFN‑ ↑、IL‑2 ↑) を駆動します。状況によっては、Th2/免疫抑制因子(IL‑4/IL‑10など)を減少させ、Treg/エフェクターT細胞の不均衡を修正します。
b. CD8+ の細胞傷害性 T 細胞の機能を強化し、疲労を逆転させる傾向があります (グランザイム/パーフォリン発現の増加の報告)。

 

NK/抗ウイルスおよび抗腫瘍効果
a. NK 細胞の細胞毒性と標的特異性を高め、間接的に MHC-I 表現型の認識を向上させます。
b.直接的な殺ウイルス活性はありません。その「抗ウイルス」効果は主に免疫回復とクリアランス効率の向上によって生じます。

 

免疫恒常性
免疫不全状態(化学療法後、免疫老化、または重度の感染症の後期)では、リンパ球のプロファイルと機能を再調整するのに役立ちます。自己免疫設定では過剰な活性化を避けるために注意してください。

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臨床応用と証拠の概要 (研究/学術交流の観点)

1.重篤な感染症および敗血症

最近の多施設 RCT とメタ分析を総合すると、-Tハイモシン アルファ 1 ペプチド全体として 28 日死亡率は減少する可能性がありますが、より質の高い多施設サブグループでは効果が減弱します。-このことは、試験の質と集団の不均一性に対する敏感性を強調しています。 11件のRCT(n≈1,927)の最新のメタ分析では、28日死亡率の総合的な減少(OR≈0.73、95%CI 0.59-0.90)が示されましたが、試験の逐次解析では必要な情報量に達しませんでした。質の高い試験では効果は小さく(OR≈0.82、P=0.09)、多施設研究では有意ではありませんでした(OR≈0.86、P=0.20)。最大規模の二重盲検多施設第III相RCT(TESTS; n=1,106)では、全体として死亡率や主要転帰は改善しなかったが、高齢者や糖尿病患者などのサブグループでは探索的シグナルが現れ、個別化されたバイオマーカーに基づく戦略の必要性が示唆された。

メカニズムを調整した中間体:複数のRCTが、末梢単球mHLA‑DRの増加、T細胞コンパートメントの回復、APACHE IIスコアの低下を報告しているが、SOFAの差は限定的であり、結果は研究間で一貫していない。

学術的知見: 現在の証拠は、不均一なコホートによる効果の希釈を軽減するために、反応性サブセットを強化し、低 mHLA‑DR や T 細胞枯渇プロファイルなどの免疫バイオマーカー-を使用する試験デザインを支持しています。-

Thymosin alpha 1 factory
重症急性膵炎(SAP)

2025年の5件のRCT(n=706)の系統的レビューとメタアナリシスでは、T1がCD4+分数(MD≈+4.53%)およびCD4/CD8比(MD≈+0.42)を有意に増加させ、CRPを低下させ(低用量1.6mg/日のサブグループMD≈−30mg/L)、膵外血圧を低下させることが判明した。全体的な感染症 (RR ≈ 0.56、血流感染 RR ≈ 0.60、腹腔内感染 RR ≈ 0.38)。滞在期間は変化しませんでしたが、APACHE II スコアは低下しました (MD ≈ -1.52)。

多施設共同二重盲検 RCT は、高リスク SAP における免疫増強アプローチの実現可能性を裏付けていますが、最適な用量、期間、受益者のプロファイルはまだ定義されていません。

学術的知見: 感染性合併症の減少は、おそらく CD{0}} の回復、炎症の再バランス、バリア/クリアランス効率の改善の連鎖の後に起こると考えられます。臨床的価値を実現するには、栄養、感染制御、低侵襲介入との統合が推奨されます。

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方法論と今後の研究の方向性

証拠の階層構造

一貫した分裂が続いています。小規模な単一施設の試験では利点が示唆されることが多いのに対し、大規模で質の高い多施設の研究では中立的な結果が得られる傾向にあります。試験の逐次分析では、累積情報サイズが依然として不十分であることが示されているため、いかなる結論も暫定的なものと考えるべきです。

 

人口階層化

癌、糖尿病、または冠状動脈疾患を併発している患者では、探索的サブグループシグナルが認められており、その確度は低から中等度の範囲です。これらの発見は、精密免疫学戦略の実現可能性を裏付けています。

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トライアルデザインの推奨事項

 

1. 臨床診断のみではなく、免疫表現型-、単球 HLA‑DR の低下、CD4/CD8 の不均衡、T 細胞枯渇のマーカーなど{6}}に適格性を判断します。
2.生物学的測定と臨床的測定を統合した標準化された複合エンドポイントを使用し、事前に指定された長期追跡調査 (90 日および 6 か月) を含みます。
3. インターフェロン/抗ウイルス薬、ICI、または免疫栄養との組み合わせについて事前に計画された相互作用分析を使用して、標準治療に加えてアドオン設計を採用します。

 

 

よくある質問

 

Q: チモシン アルファ 1 は何に使用されますか?

A: 現在の焦点: バイオマーカーが豊富なコホート (低 mHLA-DR、CD4/CD8 不均衡、T 細胞枯渇)。

Q: チモシン アルファ 1 ペプチドの副作用にはどのようなものがありますか?

A: ほとんどが軽度です。注射部位の紅斑/痛み、および一時的なインフルエンザのような症状。時々倦怠感/頭痛。まれなリスク: 自己免疫再燃または移植片拒絶反応-研究ではリンパ球サブセットと肝酵素を監視します。

Q: チモシン アルファ 1 は自己免疫疾患に役立ちますか?

A:証拠が不十分です。 Th1 を歪める可能性を考えると、特定の自己免疫状態を悪化させる可能性があります。疾患活動性モニタリングによる専門家の監督下での臨床試験に使用を限定します。

Q: ペプチドの供給業者ですか?

A: はい、当社はペプチドと原薬を一貫生産・販売する専門工場です。

Q: OEM/ODMを提供できますか?

A: もちろん、このサービスを提供するだけでなく、カスタマイズされたソリューションも提供できます。

Q: スムーズな配送を保証しますか?

A: これは当社のサービス保証の基礎です。完璧な状態で商品をお届けすることを保証します。それ以外の場合は、無条件返品/返金を提供します。

 

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